【第1篇】醫(yī)院中藥飲片管理制度匯編怎么寫4900字
*x人民醫(yī)院中藥飲片質(zhì)量管理辦法
一、為科學(xué)、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責(zé)任人，藥劑科負責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專人負責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權(quán)直接向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復(fù)。
五、負責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)全院的中藥飲片供應(yīng)工作。藥劑科應(yīng)嚴(yán)格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴(yán)把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。
七、制定和規(guī)范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。
八、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應(yīng)對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應(yīng)具備與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)的存儲設(shè)備、設(shè)施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴(yán)格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
*x人民醫(yī)院中藥飲片采購管理制度
一、藥劑科負責(zé)全院所有中藥飲片的采購和供應(yīng)。采購中藥飲片應(yīng)由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責(zé)人審核后，由采購員嚴(yán)格按采購計劃采購。
二、堅持公開、公平、公正的原則，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。
三、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。
四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
五、藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
*x人民醫(yī)院中藥飲片入庫驗收管理制度
一、藥劑科對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)藥檢部門進行鑒定。
二、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記。
三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應(yīng)作退貨處理。
五、購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。
六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
*x人民醫(yī)院中藥飲片保管儲存管理制度
一、中藥飲片儲存保管由中藥學(xué)專業(yè)人員負責(zé)。中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與足夠的面積，保持通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施的工作運轉(zhuǎn)。
應(yīng)當(dāng)定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報并采取相應(yīng)措施。
二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應(yīng)對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè);內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常;有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。
三、驗收合格后，應(yīng)及時將進貨單據(jù)等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”?！叭霂靻巍睉?yīng)歸檔保存以備查。
四、中藥飲片入庫后，應(yīng)及時歸類入位。中藥飲片擺放時應(yīng)將中藥飲片標(biāo)簽或標(biāo)有中藥飲片名稱的一面朝外。
五、養(yǎng)護員應(yīng)對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導(dǎo)保管人員對中藥飲片進行合理儲存。養(yǎng)護員應(yīng)每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應(yīng)經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調(diào)整近效期中藥飲片，
中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。
六、養(yǎng)護人員應(yīng)堅持按中藥飲片養(yǎng)護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報科室主任或質(zhì)管員，對有問題的中藥飲片設(shè)置明顯標(biāo)志并暫停發(fā)貨。
定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告，查出原因。
七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標(biāo)管理。待驗區(qū)、退貨區(qū)--黃色;合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)區(qū)--綠色;不合格品區(qū)--紅色。
八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設(shè)置適宜溫濕度條件的恒溫庫。
常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。
十、對庫房溫濕度實施監(jiān)測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度的變化，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、除濕等措施。
十一、定期對負責(zé)養(yǎng)護用的儀器、溫、濕度檢測和調(diào)控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設(shè)備的定期檢定記錄和使用記錄。
*x人民醫(yī)院溫濕度記錄管理制度
為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的質(zhì)量完好，特制訂如下規(guī)定。
一、中藥飲片庫存應(yīng)按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的外界因素分設(shè)常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。
二、在庫中藥飲片應(yīng)按規(guī)定調(diào)節(jié)庫內(nèi)的濕、溫度條件。
三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃―30℃，冷藏為2℃―8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%―75%。
四、根據(jù)中藥飲片庫的溫、濕度要求，可采用空調(diào)、恒溫恒濕機等設(shè)施對藥庫的溫、濕度進行處理。
五、庫房保管員應(yīng)按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別及時記錄。
六、溫濕度記錄應(yīng)保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。
*x人民醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑管理制度
一、取得中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。具有中藥師以上資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。中藥士從事處方調(diào)配工作;確因工作需要，經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)考核后，也可以承擔(dān)相應(yīng)的中藥飲片調(diào)劑工作。
二、調(diào)劑人員必須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。
三、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。調(diào)劑人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
四、調(diào)劑人員發(fā)出藥品時，應(yīng)按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進行相應(yīng)的用藥交代與指導(dǎo);藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出，應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核人要在處方上簽全名。
六、調(diào)劑室所配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運轉(zhuǎn)，工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。
七、調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。中藥飲片名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。
調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。
九、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。
十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。
十一、應(yīng)當(dāng)加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。
十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。
*x人民醫(yī)院煎藥室工作制度
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應(yīng)當(dāng)每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應(yīng)當(dāng)注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應(yīng)當(dāng)穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應(yīng)當(dāng)使用符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水。待煎藥物應(yīng)按照規(guī)定進行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應(yīng)當(dāng)根據(jù)兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照要求或醫(yī)囑操作。
七、藥料應(yīng)當(dāng)充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應(yīng)當(dāng)防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)當(dāng)使用不同的標(biāo)識區(qū)分。
九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應(yīng)當(dāng)認真核對處方(或煎藥憑證)有關(guān)內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實、記錄完整。
十、煎藥設(shè)備設(shè)施、容器使用前應(yīng)確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設(shè)備、用具應(yīng)放置在專用場所妥善保管。
*x人民醫(yī)院煎藥室操作規(guī)范
一、煎藥應(yīng)當(dāng)使用符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，可以使用確認符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應(yīng)當(dāng)先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開始時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應(yīng)當(dāng)酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時間應(yīng)當(dāng)根據(jù)方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時間應(yīng)當(dāng)比第一煎的時間略縮短。
煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應(yīng)當(dāng)以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應(yīng)當(dāng)清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應(yīng)當(dāng)根據(jù)兒童和成人分別確定。
兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫(yī)囑。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照要求或醫(yī)囑操作。
(一)先煎藥應(yīng)當(dāng)煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。
(二)后下藥應(yīng)當(dāng)在第一煎藥料即將煎至預(yù)定量時，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應(yīng)當(dāng)切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應(yīng)當(dāng)切成薄片，放入有蓋容器內(nèi)加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的原處方如系復(fù)方，則所煎(燉)得的藥汁還應(yīng)當(dāng)與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據(jù)藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應(yīng)當(dāng)在其它藥煎至預(yù)定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應(yīng)當(dāng)裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質(zhì)應(yīng)符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。
(六)煎湯代水藥應(yīng)當(dāng)將該類藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。
(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應(yīng)當(dāng)按相應(yīng)的規(guī)范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應(yīng)當(dāng)先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。
書寫經(jīng)驗1人覺得有用
醫(yī)院的中藥飲片管理制度，主要得結(jié)合實際情況去定，不能照搬別人的模板。一開始就得明確目的，就是確保用藥安全，提高工作效率，這樣才有方向。制度里頭，肯定得有關(guān)于驗收的細則，比如中藥飲片到貨后，要檢查包裝是否完好，標(biāo)簽上的信息是不是齊全，還有就是外觀質(zhì)量什么的，都得過一遍篩子。
驗收合格之后，就該入庫了。這里頭要注意的是，庫房的環(huán)境條件，溫度濕度得控制好，不然藥材容易變質(zhì)。還有，擺放也是門學(xué)問，得按類別分開，防止串味兒。日常管理也不能忽視，定期檢查庫存情況，看看有沒有蟲蛀、霉變之類的隱患，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
制定制度的時候，最好能找些有經(jīng)驗的老藥師參與討論，他們知道哪些環(huán)節(jié)容易出紕漏。比如，有些藥材存放久了容易受潮，這就需要提醒大家注意通風(fēng)；還有些藥材怕光，得放在陰涼處。當(dāng)然，培訓(xùn)也是必不可少的，新員工上崗前必須讓他們熟悉流程，老員工也要不定期地組織學(xué)習(xí)，畢竟醫(yī)藥這行，政策法規(guī)經(jīng)常更新，誰都不能掉隊。
有時候?qū)懼贫龋菀滓驗橼s時間或者粗心大意，把一些關(guān)鍵步驟遺漏了。比如在記錄出入庫臺賬時，有些人可能只記得登記數(shù)量，卻忘了注明日期，這樣萬一出了問題查起來就很麻煩。另外，審核環(huán)節(jié)也很重要，尤其是處方調(diào)配這一塊，必須由資深藥師復(fù)核，確保沒有差錯。
其實呀，制度好不好，關(guān)鍵看執(zhí)行。領(lǐng)導(dǎo)層要帶頭遵守，這樣才能形成良好的風(fēng)氣。要是上面松松垮垮，下面肯定也不會太認真。所以，在制度起草階段，就要考慮到后續(xù)的監(jiān)督機制，比如定期抽查、績效考核之類的方法，都能起到督促作用。不過，監(jiān)督也不能太過死板，得給人留點靈活性，畢竟醫(yī)療工作本身就充滿不確定性。
另外還有一點需要注意，中藥飲片的管理不能一刀切，不同的科室需求不一樣，門診和住院部的要求也不一樣。這就要求制度要有一定的彈性，根據(jù)不同部門的具體情況作出調(diào)整。比如急診科可能更注重效率，而藥房則需要兼顧質(zhì)量和效率，所以在制定細則的時候，得充分考慮到這些差異。
【第2篇】人民醫(yī)院中藥飲片采購管理制度怎么寫400字
*x人民醫(yī)院中藥飲片采購管理制度
一、藥劑科負責(zé)全院所有中藥飲片的采購和供應(yīng)。采購中藥飲片應(yīng)由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責(zé)人審核后，由采購員嚴(yán)格按采購計劃采購。
二、堅持公開、公平、公正的原則，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。
三、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。
四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
五、藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
書寫經(jīng)驗1人覺得有用
制定一個醫(yī)院的中藥飲片采購管理制度，得結(jié)合實際工作流程，既要確保藥材質(zhì)量，又要兼顧成本控制。首先要明確采購小組的職責(zé)范圍，比如誰負責(zé)詢價比價，誰負責(zé)驗收入庫，這樣分工明確才能減少扯皮現(xiàn)象。然后就是建立供應(yīng)商檔案，定期評估供應(yīng)商資質(zhì)，這很重要，因為市場上有些小作坊為了利益會摻假，所以必須嚴(yán)格審核。
采購計劃要提前做好，根據(jù)醫(yī)院各科室的需求量來制定月度或者季度計劃，這樣能避免臨時抱佛腳的情況發(fā)生。每次采購前，小組成員應(yīng)該去實地考察幾家供應(yīng)商，看看他們的倉儲條件怎么樣，有沒有專業(yè)的質(zhì)檢人員，這些都直接影響到藥材的質(zhì)量。簽訂合同的時候也要仔細一點，條款越詳細越好，特別是關(guān)于退貨換貨的規(guī)定，以免日后產(chǎn)生糾紛。
驗收環(huán)節(jié)是最關(guān)鍵的一步，藥材到了之后，得逐箱檢查包裝是否完好，數(shù)量是否正確，外觀是否有異常。有時候忙起來可能會忽略一些細節(jié)，比如忘記核對生產(chǎn)批號，結(jié)果發(fā)現(xiàn)藥材已經(jīng)過期了，這就很麻煩。入庫登記時要認真填寫臺賬，包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、進貨日期、單價等等信息，方便以后查詢追溯。
庫存管理也很重要，定期盤點庫存量，及時調(diào)整采購頻率。如果某種藥材長期積壓，不僅占用資金，還可能變質(zhì)浪費。另外，庫房的溫濕度控制也不能忽視，中藥飲片對環(huán)境要求比較高，濕度過高容易發(fā)霉，溫度過高則會導(dǎo)致有效成分流失。
報銷流程要嚴(yán)格按照財務(wù)規(guī)定執(zhí)行，發(fā)票必須真實合法，經(jīng)手人簽字確認后才能報銷。有時候報銷單上的金額寫錯了，明明是1500元卻寫成了150，雖然金額不大，但會計那邊還是會卡住，這就耽誤事了。還有，付款前一定要核實對方提供的賬號信息是否準(zhǔn)確，避免轉(zhuǎn)賬轉(zhuǎn)錯地方。
【第3篇】人民醫(yī)院中藥飲片保管儲存管理制度怎么寫900字
*x人民醫(yī)院中藥飲片保管儲存管理制度
一、中藥飲片儲存保管由中藥學(xué)專業(yè)人員負責(zé)。中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與足夠的面積，保持通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施的工作運轉(zhuǎn)。
應(yīng)當(dāng)定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報并采取相應(yīng)措施。
二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應(yīng)對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè);內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常;有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。
三、驗收合格后，應(yīng)及時將進貨單據(jù)等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”?！叭霂靻巍睉?yīng)歸檔保存以備查。
四、中藥飲片入庫后，應(yīng)及時歸類入位。中藥飲片擺放時應(yīng)將中藥飲片標(biāo)簽或標(biāo)有中藥飲片名稱的一面朝外。
五、養(yǎng)護員應(yīng)對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導(dǎo)保管人員對中藥飲片進行合理儲存。養(yǎng)護員應(yīng)每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應(yīng)經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調(diào)整近效期中藥飲片，
中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。
六、養(yǎng)護人員應(yīng)堅持按中藥飲片養(yǎng)護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報科室主任或質(zhì)管員，對有問題的中藥飲片設(shè)置明顯標(biāo)志并暫停發(fā)貨。
定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告，查出原因。
七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標(biāo)管理。待驗區(qū)、退貨區(qū)--黃色;合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)區(qū)--綠色;不合格品區(qū)--紅色。
八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設(shè)置適宜溫濕度條件的恒溫庫。
常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。
十、對庫房溫濕度實施監(jiān)測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度的變化，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、除濕等措施。
十一、定期對負責(zé)養(yǎng)護用的儀器、溫、濕度檢測和調(diào)控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設(shè)備的定期檢定記錄和使用記錄。
書寫經(jīng)驗0人覺得有用
在制定人民醫(yī)院中藥飲片保管儲存管理制度時，得先搞清楚哪些環(huán)節(jié)需要特別注意。中藥飲片講究多，從采購到入庫再到日常管理，每個步驟都得留心。比如說采購的時候，得確保來源可靠，不能光看價格便宜就下手，要是質(zhì)量不過關(guān)，后面麻煩就大了。入庫前的驗收也很關(guān)鍵，要仔細核對數(shù)量，還要檢查包裝有沒有破損，里面的東西是不是符合標(biāo)準(zhǔn)。
倉庫環(huán)境對中藥飲片影響挺大的，溫度濕度都要控制好。一般來說，庫房最好保持在25攝氏度以下，相對濕度不超過75%。要是濕度過高，容易導(dǎo)致霉變，溫度過高的話，藥材的有效成分可能揮發(fā)掉。所以每天早晚都得記錄一下溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時調(diào)整。還有，庫房要定期通風(fēng)，尤其是在梅雨季節(jié)，不然很容易滋生細菌。
儲存的時候，不同種類的飲片得分開存放，防止串味。像一些容易吸潮的品種，像是熟地黃、黨參之類，最好放在密封容器里。另外，庫房里要定期清潔，地面和貨架都得打掃干凈，避免蟲害。每次盤點的時候，不僅要查數(shù)量，還得檢查外觀，看看有沒有發(fā)霉或者蟲蛀的情況。
其實有些細節(jié)容易被忽略。比如有些工作人員圖省事，有時候會把剛進來的貨直接堆在舊貨旁邊，這樣很不妥當(dāng)。還有的時候，為了方便取用，會把常用品放在顯眼的位置，但這樣容易造成混亂，不利于管理。再比如，有些老員工習(xí)慣憑經(jīng)驗辦事，覺得反正這么多年也沒出過問題，但其實這種想法挺危險的，畢竟時代在進步，管理方法也得跟著更新。
制定制度的時候，最好能讓各部門的人都參與討論，聽聽他們的意見。畢竟他們天天跟這些東西打交道，知道哪里容易出問題。不過有時候也會出現(xiàn)這樣的情況，有人提議增加一個監(jiān)控系統(tǒng)，用來實時監(jiān)測溫濕度，但最后因為預(yù)算問題給擱置了。其實這個想法挺好，只是執(zhí)行起來有點難度。
【第4篇】人民醫(yī)院中藥飲片入庫驗收管理制度怎么寫400字
*x人民醫(yī)院中藥飲片入庫驗收管理制度
一、藥劑科對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)藥檢部門進行鑒定。
二、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記。
三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應(yīng)作退貨處理。
五、購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。
六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
書寫經(jīng)驗1人覺得有用
在制定人民醫(yī)院中藥飲片入庫驗收管理制度的時候，需要結(jié)合實際情況和專業(yè)背景去構(gòu)思。一般來說，這類制度首先要明確驗收流程，確保每一步都有章可循。比如，對于中藥飲片的質(zhì)量檢查，應(yīng)該包括外觀、包裝完整性以及相關(guān)資質(zhì)文件的核驗。這一步驟很重要，因為如果忽略這些細節(jié)，后續(xù)可能出現(xiàn)很多麻煩。
其次，關(guān)于驗收人員的職責(zé)也需要細化。通常情況下，驗收員不僅要熟悉藥品的基本屬性，還要了解最新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。在實際操作過程中，有時候會遇到一些特殊情況，比如某些批次的產(chǎn)品外包裝破損，這時候就需要及時記錄下來并與供應(yīng)商溝通處理方案。不過有時候由于工作量大，有些驗收員可能會遺漏掉一些關(guān)鍵點，這就可能導(dǎo)致問題累積。
書寫注意事項：
在驗收記錄方面，必須做到真實完整。每次驗收完成后，都要詳細填寫驗收報告單，包括日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家等信息。這里需要注意的是，記錄時要特別留意數(shù)字是否準(zhǔn)確無誤，尤其是涉及到重量計量的部分，稍有偏差就可能影響后續(xù)調(diào)配使用。偶爾也會發(fā)生手寫記錄時字跡潦草導(dǎo)致辨認困難的情況，這就要求驗收員提高責(zé)任心。
還有就是關(guān)于不合格品的處置辦法。一旦發(fā)現(xiàn)不合格的中藥飲片，應(yīng)立即隔離存放，并通知相關(guān)部門進行進一步核查。如果確認為質(zhì)量問題，需按照規(guī)定程序上報，并聯(lián)系供應(yīng)商協(xié)商退換貨事宜。在這個環(huán)節(jié)，可能會因為溝通不暢而延誤處理時間，因此建立有效的反饋機制顯得尤為重要。
【第5篇】人民醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑管理制度怎么寫900字
*x人民醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑管理制度
一、取得中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。具有中藥師以上資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。中藥士從事處方調(diào)配工作;確因工作需要，經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)考核后，也可以承擔(dān)相應(yīng)的中藥飲片調(diào)劑工作。
二、調(diào)劑人員必須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。
三、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。調(diào)劑人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
四、調(diào)劑人員發(fā)出藥品時，應(yīng)按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進行相應(yīng)的用藥交代與指導(dǎo);藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出，應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核人要在處方上簽全名。
六、調(diào)劑室所配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運轉(zhuǎn)，工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。
七、調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。中藥飲片名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。
調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。
九、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。
十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。
十一、應(yīng)當(dāng)加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。
十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。
書寫經(jīng)驗1人覺得有用
在醫(yī)院里制定中藥飲片調(diào)劑管理制度的時候，得結(jié)合實際情況來考慮。比如，中藥房的工作流程需要細化到每一個環(huán)節(jié)，從藥材的驗收開始，到調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥，每個步驟都得有明確的要求。驗收這一塊，要確保藥材的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)，這關(guān)系到后續(xù)工作的順利進行。藥材進來了，先檢查包裝是否完好，標(biāo)簽上的信息是不是齊全，再就是看藥材本身有沒有蟲蛀、霉變等情況。
調(diào)配的時候，藥師得認真核對處方，確保藥材種類、劑量無誤。這里頭有個細節(jié)需要注意，有些藥材可能外觀很相似，比如白芷和羌活，看起來差不多，但功效差別挺大的。要是不小心拿錯了，后果可能比較嚴(yán)重。所以，藥師在調(diào)配的時候，不僅要熟悉藥材的性狀，還要多留個心眼兒，別只顧著速度而忽略了質(zhì)量。
復(fù)核這個環(huán)節(jié)也不能馬虎，通常由另一位藥師來進行。復(fù)核人員要仔細檢查調(diào)配好的藥品，看看是否與處方一致，劑量有沒有偏差。如果發(fā)現(xiàn)有不對的地方，要及時反饋給調(diào)配人員進行修正。復(fù)核完之后，就可以把藥交給患者了。發(fā)藥的時候，藥師應(yīng)該向患者交代清楚用藥的方法和注意事項，比如煎煮的時間、服用的頻率等，這樣能減少患者因為不懂得正確使用而導(dǎo)致的問題。
不過在實際操作過程中，難免會出現(xiàn)一些小狀況。比如，有時候藥材庫存不足，需要臨時調(diào)配替代品，這就要求藥師有一定的應(yīng)變能力。還有，有些患者可能對某些藥材過敏，這就需要提前了解患者的病史，避免發(fā)生不良反應(yīng)。另外，管理上也要注意定期盤點庫存，防止藥材過期浪費。
制定這樣的制度，不僅是為了保證醫(yī)療安全，也是為了提高工作效率。但光有書面的規(guī)定還不夠，關(guān)鍵是要落實到位。所以，定期組織培訓(xùn)很有必要，讓藥師們不斷學(xué)習(xí)新的知識，掌握最新的技術(shù)。同時，建立獎懲機制也很重要，對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予獎勵，而對于違反規(guī)定的行為則要嚴(yán)肅處理，這樣才能形成良好的工作氛圍。
