第1篇 開發(fā)部經理助理崗位職責開發(fā)部經理助理職責任職要求
開發(fā)部經理助理崗位職責
崗位職責
1.市場開發(fā)月報收集匯總、信息整理。
2.負責部門檔案管理、制度管理，流程監(jiān)督。
3.協(xié)助項目經理完成標書制作、審批流程工作等。
4.配合項目經理進行業(yè)務拓展和客戶關系維護。
5.配合開展行研、企宣、培訓工作。
崗位要求
1.環(huán)境工程、給排水、水利工程、經濟管理、金融、財務或法律等專業(yè)，統(tǒng)招研究生及以上學歷。
2.三年以上工作經驗，了解水務領域ppp項目招投標流程、技巧等相關知識和技能。
3.具有非常強的責任心和良好的溝通能力。
4.有條理性、邏輯性、計劃性，具備較強的執(zhí)行力。
第2篇 開發(fā)部助理崗位職責
資源開發(fā)部部長助理 浙江德鄰聯(lián)合工程有限公司 浙江德鄰聯(lián)合工程有限公司,德鄰聯(lián)合,德鄰 職責描述:
配合部長做好ppp咨詢項目開發(fā)工作
任職要求:
1、具備較強溝通能力;
2、本科或碩士應屆或30歲以下有一定銷售背景;
3、適應階段性出差
第3篇 開發(fā)部經理助理崗位職責
項目(助理)經理-臨床前開發(fā)部(2019應屆) 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 一、 工作職責:
1. 根據臨床前開發(fā)部總監(jiān)要求負責各自項目(抗感染、腫瘤、免疫領域優(yōu)先)藥理毒理管理工作;
2. 負責對應項目的承擔單位稽查與質量保證工作;
3. 負責對應項目的進度,有效推進項目;
4. 負責臨床前藥理毒理部相應sop的編制、完善和升級。
二、 工作要求:
1. 根據各自所承擔項目的要求,跟蹤查閱國內外與公司同類藥物的學術資料,對相關英文資料進行總結及整理工作;
2. 負責與前期研發(fā)部門的溝通,跟蹤項目研發(fā)進度,協(xié)助研發(fā)部門完成部分pcc前實驗;
3. 負責協(xié)調上海研發(fā)中心,上海和連云港相關生產部門制備樣品,確保藥理毒理試驗的順利開展;
4. 負責對應項目的臨床前全面開發(fā)啟動會的召開;
5. 根據項目特點,負責考察項目承擔方的相關資質,確定項目能夠順利有效開展的臨床前藥理毒理承擔單位;
6. 負責項目臨床前藥理毒理試驗方案的制定和審核,確保藥效動物模型準確可靠;
7. 負責項目進展情況,隨時把握時間進度;
8. 負責對項目的承擔單位試驗原始資料的審查工作,確保質量;
9. 負責臨床前藥理毒理申報資料的整理工作,包括立題依據、藥理毒理綜述等,并對工作的最終質量負責,協(xié)助臨床部門臨床一期方案的制定;
10. 根據要求負責申報資料中臨床前試驗部分的審核及專家答疑;
11. 負責及時處理應急突發(fā)事件,及時向上級領導匯報;
12. 配合其他部門進行項目調研和咨詢。
三、 工作條件:
1. 客觀環(huán)境:辦公室、公出在外;
2. 設備:辦公室用品及相關it設備;
3. 工作特點:日班,工作需要時需出差。
四、 任職要求:
1. 學歷要求:碩士以上學歷,有海外背景優(yōu)先。
2. 專業(yè)要求:藥理學(抗感染、腫瘤、免疫領域優(yōu)先)、藥代動力學、毒理學、分子生物及細胞生物相關專業(yè)。
3. 工作經驗:具科研院所、制藥企業(yè)或cro公司相關工作經驗者優(yōu)先,具有fda/cfda成功申報經驗者優(yōu)先。
4. 能力要求:
1) 具有較強的領導能力和執(zhí)行力;
2) 具有豐富的管理經驗和協(xié)調經驗;
3) 具有清晰地書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極地溝通;
4) 具有獨立工作能力,但同時又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神;
5) 具有優(yōu)秀的問題解決能力及應急預案管理能力;
6) 具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作;
7) 在本行業(yè)有一定的人脈關系基礎,具有良好的人際關系;
8) 熱愛并看好本行業(yè),有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。
5. 技能要求:
1) 具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關知識和管理經驗;
2) 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》,熟悉glp,熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程,熟悉國內外臨床前研究發(fā)展與現(xiàn)狀,熟悉國內外相應的指導原則;
3) 具有培訓和研究者會議演講的技能;
4) 能獨立查閱有關文獻資料,撰寫各類報告。
6. 外語要求:英語水平熟練。
7. 計算機要求:掌握計算機的基礎知識,能熟練操作中英文操作系統(tǒng),熟練掌握辦公自動化軟件的應用,掌握ppt制作技巧。
8. 其他要求:
1) 人品端正,誠實可信;
2) 身體與心理健康,熱愛生活;
3) 具有良好的企業(yè)形象意識。
第4篇 開發(fā)部助理經理崗位職責
項目(助理)經理-臨床前開發(fā)部(2019應屆) 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 一、 工作職責:
1. 根據臨床前開發(fā)部總監(jiān)要求負責各自項目(抗感染、腫瘤、免疫領域優(yōu)先)藥理毒理管理工作;
2. 負責對應項目的承擔單位稽查與質量保證工作;
3. 負責對應項目的進度,有效推進項目;
4. 負責臨床前藥理毒理部相應sop的編制、完善和升級。
二、 工作要求:
1. 根據各自所承擔項目的要求,跟蹤查閱國內外與公司同類藥物的學術資料,對相關英文資料進行總結及整理工作;
2. 負責與前期研發(fā)部門的溝通,跟蹤項目研發(fā)進度,協(xié)助研發(fā)部門完成部分pcc前實驗;
3. 負責協(xié)調上海研發(fā)中心,上海和連云港相關生產部門制備樣品,確保藥理毒理試驗的順利開展;
4. 負責對應項目的臨床前全面開發(fā)啟動會的召開;
5. 根據項目特點,負責考察項目承擔方的相關資質,確定項目能夠順利有效開展的臨床前藥理毒理承擔單位;
6. 負責項目臨床前藥理毒理試驗方案的制定和審核,確保藥效動物模型準確可靠;
7. 負責項目進展情況,隨時把握時間進度;
8. 負責對項目的承擔單位試驗原始資料的審查工作,確保質量;
9. 負責臨床前藥理毒理申報資料的整理工作,包括立題依據、藥理毒理綜述等,并對工作的最終質量負責,協(xié)助臨床部門臨床一期方案的制定;
10. 根據要求負責申報資料中臨床前試驗部分的審核及專家答疑;
11. 負責及時處理應急突發(fā)事件,及時向上級領導匯報;
12. 配合其他部門進行項目調研和咨詢。
三、 工作條件:
1. 客觀環(huán)境:辦公室、公出在外;
2. 設備:辦公室用品及相關it設備;
3. 工作特點:日班,工作需要時需出差。
四、 任職要求:
1. 學歷要求:碩士以上學歷,有海外背景優(yōu)先。
2. 專業(yè)要求:藥理學(抗感染、腫瘤、免疫領域優(yōu)先)、藥代動力學、毒理學、分子生物及細胞生物相關專業(yè)。
3. 工作經驗:具科研院所、制藥企業(yè)或cro公司相關工作經驗者優(yōu)先,具有fda/cfda成功申報經驗者優(yōu)先。
4. 能力要求:
1) 具有較強的領導能力和執(zhí)行力;
2) 具有豐富的管理經驗和協(xié)調經驗;
3) 具有清晰地書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極地溝通;
4) 具有獨立工作能力,但同時又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神;
5) 具有優(yōu)秀的問題解決能力及應急預案管理能力;
6) 具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作;
7) 在本行業(yè)有一定的人脈關系基礎,具有良好的人際關系;
8) 熱愛并看好本行業(yè),有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。
5. 技能要求:
1) 具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關知識和管理經驗;
2) 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》,熟悉glp,熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程,熟悉國內外臨床前研究發(fā)展與現(xiàn)狀,熟悉國內外相應的指導原則;
3) 具有培訓和研究者會議演講的技能;
4) 能獨立查閱有關文獻資料,撰寫各類報告。
6. 外語要求:英語水平熟練。
7. 計算機要求:掌握計算機的基礎知識,能熟練操作中英文操作系統(tǒng),熟練掌握辦公自動化軟件的應用,掌握ppt制作技巧。
8. 其他要求:
1) 人品端正,誠實可信;
2) 身體與心理健康,熱愛生活;
3) 具有良好的企業(yè)形象意識。
