第1篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;
5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學專科(含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責。
第2篇 醫(yī)療器械產品專員崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;
5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學?？?含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責。
第3篇 醫(yī)療器械產品專員崗位職責任職要求
醫(yī)療器械產品專員崗位職責
崗位職責:
1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，根據(jù)產品撰寫相關的申報技術文件;
2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進各相關職能部門內部流程的建立;
3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜;
4.負責產品臨床試驗所需的所有工作;
5. 與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行;
6. 跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;
7. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;
8. 負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;
9. 建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;
10. 定期匯報工作進展，協(xié)助領導開展其他工作。
崗位要求:
1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);
3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;
5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作經驗優(yōu)先。
醫(yī)療器械產品專員崗位
第4篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責任職要求
醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責
崗位職責:
1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，根據(jù)產品撰寫相關的申報技術文件;
2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進各相關職能部門內部流程的建立;
3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜;
4.負責產品臨床試驗所需的所有工作;
5. 與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行;
6. 跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;
7. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;
8. 負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;
9. 建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;
10. 定期匯報工作進展，協(xié)助領導開展其他工作。
崗位要求:
1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);
3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;
5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作經驗優(yōu)先。
醫(yī)療器械產品注冊專員崗位
