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質量管理員崗位職責16篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):51
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質量管理員崗位職責

第1篇 項目質量管理員崗位職責任職要求

項目質量管理員崗位職責

項目質量管理員 中建鋼構天津有限公司 中建鋼構天津有限公司,中建 質量員

在建筑與市政工程施工現(xiàn)場,從事施工質量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗收等工作的專業(yè)人員。

(1)參與進行施工質量策劃,參與制定質量管理制度。

(2)負責核查進場材料、設備的質量保證資料,監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。

(3)負責工序質量檢查和關鍵工序、特殊工序的旁站檢查,參與交接檢驗、隱蔽驗收、技術復核。

(4)負責質量檢查的記錄,編制質量資料。負責匯總、整理、移交質量資料。

任職要求:

1、全日制本科及以上學歷,土木工程或相關建筑類專業(yè)優(yōu)先;

2、熟悉施工技術、施工管理、項目管理;

3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調能力、表達能力;

4、3年以上工作經(jīng)驗,一年以上總承包項目管理經(jīng)驗,持質量員上崗證

項目質量管理員崗位

第2篇 班組質量管理員崗位職責內容

1. 熟知產(chǎn)品技術指標要求。

2. 認真填寫統(tǒng)計質量報表。

3. 組織班成員認真學習質量標準。

4. 實行“三檢” :即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢; “三按” :按工藝、 按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項工作活動記錄。

8. 認真完成領導安排的各項工作。

第3篇 質量管理員崗位職責內容(制藥公司)

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

第4篇 產(chǎn)品質量管理員崗位職責

新產(chǎn)品質量管理員 東風小康 東風小康汽車有限公司,東風小康,東風小康 性別不限, 25-35歲,本科及以上學歷,汽車、機械或質量管理類專業(yè),三年及以上汽車行業(yè)工作經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗,具備良好的信息收集、溝通、協(xié)調、寫作能力。

第5篇 醫(yī)療器械質量管理員崗位職責

醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理員 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權限:

1.負責編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

2.協(xié)助質量部經(jīng)理組織公司質量管理體系文件的編制;

3.具體負責質量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

4.負責質量記錄的收集與歸檔管理

任職條件:

1.具有大專及以上學歷;

2.具有醫(yī)學相關專業(yè);

3.熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)和相關標準;

4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關標準等;

5.具有兩年以上質量管理工作經(jīng)歷,有質量管理和內審經(jīng)驗;

第6篇 質量管理員崗位職責、要求以及未來可以發(fā)展的方向

質量管理員是指在質量方面指揮和控制組織協(xié)調,其職責通常包括制定質量方針和質量目標以及質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進。

質量管理員崗位職責

1.協(xié)助組織落實各項質量目標(產(chǎn)品質量、生產(chǎn)工藝、部門流程等)的完成,貫徹質量方針;

2.現(xiàn)場巡檢預防質量事故的發(fā)生,解決現(xiàn)場的質量問題,參與質量事故的調查并編制分析報告;

3.參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;

4.負責對檢驗標準的制定、修改、定期評審,檢查標準執(zhí)行狀況、有效性;

5.負責組織并實施對公司的員工質量管理體系知識的培訓;

6.協(xié)助公司相關部門制訂公司的產(chǎn)品質量標準。

質量管理員崗位要求

1.熟練使用辦公軟件;

2.工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;

3.具備良好的團隊協(xié)作精神,良好的溝通組織協(xié)調能力;

4.熟悉服裝各生產(chǎn)流程、工藝要求,相關服裝檢驗參數(shù)標準,有豐富工廠生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;

5.勤勞踏實肯干,能吃苦耐勞,有一定的抗壓能力;

6.熟悉iso9000質量管理體系,了解iso9000質量體系在企業(yè)的運作方法;

7.有服裝qa/qc工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

質量管理員發(fā)展方向

質量管理員→質量主管→質量經(jīng)理

第7篇 安全質量管理員崗位職責

1、有志從事建筑工程總承包施工質量、安全、文明施工管理工作;

2、能適應經(jīng)常外出工作或常駐項目工作;

3. 有較強的溝通、協(xié)調能力和親和力;

4. 對建筑工程總承包施工質量、安全、文明有一定的了解或相關工作經(jīng)驗;

5. 有較強的組織計劃、檢查跟蹤、指導及督促項目技師、安全及文明施工的能力;

6. 經(jīng)過指導及相關培訓能勝任培訓授課工作;

7.具有相關職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。

注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。

第8篇 質量管理員工作崗位職責

作為一名質量管理員,其崗位職責包括哪幾個方面如果你想了解這一崗位,可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質量管理員崗位職責,希望各位從中掌握這一崗位的崗位責任制。

(一)、質量管理員職權

1.在技術質保部經(jīng)理(制度職責大全經(jīng)理)領導下,組織領導全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質量管理工作。

2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權;對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務指揮權和撤換建議權。

3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權和質量獎罰建議權。

(二)、質量管理員職責

1.負責質量信息采集、分析、傳遞工作,按時報出月、季、年報;監(jiān)控質量體系運行狀況,按月統(tǒng)計、上報質量分析報告。

2.組織領導質量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢,保證出廠產(chǎn)品質量合格率100%。

3.組織領導材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗,保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn);按檢驗規(guī)程對工序產(chǎn)品進行首檢和監(jiān)督抽檢,保證不合格品不混入下道工序。

4.對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督,進行技術指導、培訓、考核;對生產(chǎn)部設備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。

5.保證檢驗數(shù)據(jù)準確、質量記錄齊全、統(tǒng)計(制度職責大全統(tǒng)計)報表完整。

6.完成部門負責人交辦工作。

7.負責檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。

第9篇 質量管理員(醫(yī)學檢驗本科)崗位職責職位要求

職責描述:

工作職責:

1、負責往來首營資料的審核;

2、負責質量檔案的管理;

3、負責資料的催收;

4、負責資料的掃描歸檔;

5、不合格藥品過程監(jiān)督、記錄管理;

6、執(zhí)行并跟進召回、追回藥品流程。

職位要求:

1、本科學歷,檢驗學專業(yè),并持有主管檢驗師證;

2、有較強的學習能力、工作分析能力和語言表達能力,思維敏捷;

3、熟練運用辦公軟件word、e_cel、ppt;

4、具有服務意識,能承受較大的工作壓力;

5、工作細致、認真負責、有團隊合作精神

薪資待遇:

完善薪酬體系;

周一至周五上班,周末雙休,公司飯?zhí)锰峁┪绮停?/p>

豐富的成長機會,全方位提升綜合素質;

簽訂正式勞動合同,繳納五險(養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育)和住房公積金,享有法定節(jié)假日。

崗位要求:

學歷要求:本科

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:無工作經(jīng)驗

第10篇 質量部管理員崗位職責任職要求

質量部管理員崗位職責

職責描述:

1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質量管理文件體系;

2. 組織實施對生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查,確保嚴格按各種書面規(guī)程進行生產(chǎn)、檢驗和復核;

3. 參與實施內部的gmp自檢工作,及公司各類gmp符合性認證檢查的各項準備工作;

4. 參與產(chǎn)品質量的改進工作,管理與質量相關的各項變更;參與所有偏差的調查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃;對糾正和預防措施的實施效果進行評審;定期回顧各項質量工作;

5.監(jiān)督物料的供應商,對物料進行質量評價,并對物料進行放行;

6.及時正確的調查、處理所有與質量有關的投訴;

7.組織對產(chǎn)品質量進行回顧分析;

8.負責qa的日常管理工作。

質量部管理員崗位

第11篇 班組質量管理員崗位職責

1. 熟知產(chǎn)品技術指標要求。

2. 認真填寫統(tǒng)計質量報表。

3. 組織班成員認真學習質量標準。

4. 實行“三檢” :即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢; “三按” :按工藝、 按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項工作活動記錄。

8. 認真完成領導安排的各項工作。

第12篇 醫(yī)藥公司質量管理員崗位職責

醫(yī)藥公司質量管理員:

1.負責首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質管文件的管理。

2.負責收集、分析藥品質量信息,并建立藥品質量信息檔案

3.協(xié)助質量負責人做好質量監(jiān)督、控制工作;

4.負責公司證照的更新辦理。

5.負責本公司各類報告的歸檔等;

6.完成相關領導交辦的其他工作;

7.醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先先。

第13篇 質量管理員崗位職責范本(藥店)

1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責藥品經(jīng)營全過程的質量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質量具有裁決權。

2.負責起草企業(yè)質量管理制度,并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查,并有記錄。

3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。

8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負責建立所經(jīng)營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

第14篇 質量管理員崗位職責(制藥公司)

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

第15篇 質量體系管理員崗位職責

質量體系管理員 天海醫(yī)療 重慶天海醫(yī)療設備有限公司,天海醫(yī)療,天海 崗位職責:

1.負責質量手冊、程序文件等體系文件的編制、修訂、宣貫等工作。

2.建立、維護和持續(xù)改進公司質量管理體系,保證質量體系有效運行。

3.負責做好公司內審及管理評審工作、外部審核前的準備工作、監(jiān)督檢查中及內審中不符合項的追蹤與驗證工作。

4.負責公司各項業(yè)務工作流程的梳理、優(yōu)化和改進工作.

5.負責公司質量目標在各部門分解、設定的確認,及各部門質量目標達成情況統(tǒng)計、分析和報告工作。

6.負責質量體系相關的培訓工作,提升公司員工的質量意識。

7.完成上級安排的其他工作。

任職要求:

性別不限,大專以上學歷,醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)優(yōu)先。

從事醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系工作3年以上。

熟悉質量管理體系和醫(yī)療器械法規(guī)要求等專業(yè)知識,熟悉iso13485體系。

良好的邏輯思維能力、溝通能力、語言表達清晰,掌握一定的溝通技巧。

責任心強、工作踏實、客觀公正,有較高的處理問題能力。

第16篇 質量部管理員崗位職責

質量部qa管理員 山東科倫藥業(yè)有限公司 山東科倫藥業(yè)有限公司(分支機構) 職責描述:

1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質量管理文件體系;

2. 組織實施對生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查,確保嚴格按各種書面規(guī)程進行生產(chǎn)、檢驗和復核;

3. 參與實施內部的gmp自檢工作,及公司各類gmp符合性認證檢查的各項準備工作;

4. 參與產(chǎn)品質量的改進工作,管理與質量相關的各項變更;參與所有偏差的調查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃;對糾正和預防措施的實施效果進行評審;定期回顧各項質量工作;

5.監(jiān)督物料的供應商,對物料進行質量評價,并對物料進行放行;

6.及時正確的調查、處理所有與質量有關的投訴;

7.組織對產(chǎn)品質量進行回顧分析;

8.負責qa的日常管理工作。

質量管理員崗位職責16篇

為了提高本校學員考試質量,特制定本職責如下:一、?加強教學質量和工作效率,不斷提高學員的整體素質。二、?組織學習質量管理的基本概念和方法。三、?加強基本訓練。四、?不斷尋找問題點,提出改正方法。五、?組織開展測試活動,創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。六、?組織開展質量管理小組活動。七…
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