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分析部崗位職責匯編(7篇)

更新時間:2024-11-20 查看人數:25

分析部崗位職責

崗位職責是什么

分析部崗位是企業(yè)核心決策支持的重要組成部分,主要負責收集、整理和解讀各類數據,為企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃、運營決策及業(yè)務優(yōu)化提供科學依據。

崗位職責要求

1. 精通數據分析工具和技術,如sql、python、excel等,能高效處理大量數據。

2. 具備扎實的統(tǒng)計學知識,理解并能應用相關模型進行預測和趨勢分析。

3. 熟悉業(yè)務流程,能夠理解和解析業(yè)務數據背后的含義。

4. 優(yōu)秀的邏輯思維能力,能從復雜數據中提煉關鍵信息。

5. 良好的溝通技巧,能將分析結果以清晰、易懂的方式呈現(xiàn)給管理層。

6. 對市場動態(tài)保持敏感,具備一定的行業(yè)知識和洞察力。

崗位職責描述

分析部的日常工作涉及多個層面,包括但不限于:

1. 數據采集:從各種內部系統(tǒng)和外部渠道獲取數據,確保數據的準確性和完整性。

2. 數據清洗:處理缺失值、異常值,保證分析數據的質量。

3. 數據分析:運用統(tǒng)計方法和數據挖掘技術,深入探索數據背后的模式和規(guī)律。

4. 報告撰寫:編寫數據分析報告,包括圖表、可視化和解讀,以支持決策制定。

5. 業(yè)務咨詢:與各部門協(xié)作,理解業(yè)務需求,提供數據驅動的解決方案。

6. 模型構建:建立預測模型,為企業(yè)的未來發(fā)展提供量化預測。

有哪些內容

分析部的工作內容主要包括:

1. 定期生成業(yè)務報告,揭示業(yè)績趨勢、客戶行為和市場變化。

2. 參與項目分析,評估投資回報率,優(yōu)化資源配置。

3. 支持產品開發(fā),通過用戶數據分析改進產品功能和用戶體驗。

4. 監(jiān)控競爭對手,分析行業(yè)動態(tài),為戰(zhàn)略調整提供情報支持。

5. 實施數據質量控制,確保數據管理的規(guī)范性和一致性。

6. 探索新的分析方法和技術,提升數據分析的效率和深度。

作為分析部的一員,需要持續(xù)關注數據領域的最新發(fā)展,不斷更新知識和技能,以應對日益復雜的商業(yè)環(huán)境,為企業(yè)創(chuàng)造更大的價值。

分析部崗位職責范文

第1篇 分析部研究員崗位職責

分析研究員-核心分析部 藥明康德 上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司,wu_i,wu_i apptec,上海藥明康德,醫(yī)明幫幫,藥明康德,上海藥 職責描述:

1.熟練掌握藥物分析基本原理,使用分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā)和支持,并對結果進行分析確認

2.獨立進行樣品的分離方法開發(fā)和樣品分離,協(xié)助完成疑難問題解決。

3.參與分析及分離項目的實施,完成分析數據維護,整理及報告書寫。

4.參與分析分離儀器的使用和維護,協(xié)助故障解決,通過定期保養(yǎng),預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理

5.參與實驗室管理及培訓,協(xié)助完成實驗室sop 等管理體系改進及工作流程優(yōu)化

6.執(zhí)行公司知識產權保護,安全,衛(wèi)生等規(guī)范,確保各項制度的順利執(zhí)行和實施

任職要求:

1. 本科及以上學歷

2. 分析化學,藥物分析,天然產物化學,藥學等相關專業(yè),一年以上工作經驗

3. 良好的責任心及團隊協(xié)作精神

4. 良好的溝通能力和問題分析能力

第2篇 分析部門經理崗位職責

分析部部門經理/總監(jiān) 崗位職責:

1、負責組織開展分析研究項目的計劃制定、可行性分析、立項、管理、驗收等工作;

2、負責對項目經理起草的項目方案進行審核。包括項目進度計劃、人員安排、設備配置、技術支持,保證項目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項目順利實施提供全面的支持,負責指導項目經理、研究員解決實驗過程中的技術難題;定期總結項目進展中存在的問題,提出解決對策;

4、項目方案的監(jiān)督實施,及時把控項目的進度、質量、完整性以及技術的規(guī)范性,嚴防差錯和研究內容的缺失;

5、負責組織撰寫、審核研發(fā)技術資料

6、負責質量控制體系的建立、培訓、實施、監(jiān)督;

7、負責起草和修訂操作規(guī)程(sop),負責制定相關儀器和設備的校驗和驗證方案,監(jiān)督實施檢驗設備、檢驗儀器、檢驗方法的驗證,并為其它驗證提供化學分析的技術支持,按驗證的分析方法進行檢驗;

8、負責現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經驗

2、熟悉本領域內項目研發(fā)流程,能獨立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內的全套研究相關工作,包括工藝研究、質量研究、質量標準等,能夠解決實驗過程中的技術性問題;

3、熟悉新藥項目資料的中、英文文獻檢索,各種國內相關法規(guī)及要求;

4、具有領導和組織實施項目研發(fā)的技術和組織能力; 崗位職責:

1、負責組織開展分析研究項目的計劃制定、可行性分析、立項、管理、驗收等工作;

2、負責對項目經理起草的項目方案進行審核。包括項目進度計劃、人員安排、設備配置、技術支持,保證項目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項目順利實施提供全面的支持,負責指導項目經理、研究員解決實驗過程中的技術難題;定期總結項目進展中存在的問題,提出解決對策;

4、項目方案的監(jiān)督實施,及時把控項目的進度、質量、完整性以及技術的規(guī)范性,嚴防差錯和研究內容的缺失;

5、負責組織撰寫、審核研發(fā)技術資料

6、負責質量控制體系的建立、培訓、實施、監(jiān)督;

7、負責起草和修訂操作規(guī)程(sop),負責制定相關儀器和設備的校驗和驗證方案,監(jiān)督實施檢驗設備、檢驗儀器、檢驗方法的驗證,并為其它驗證提供化學分析的技術支持,按驗證的分析方法進行檢驗;

8、負責現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經驗

2、熟悉本領域內項目研發(fā)流程,能獨立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內的全套研究相關工作,包括工藝研究、質量研究、質量標準等,能夠解決實驗過程中的技術性問題;

3、熟悉新藥項目資料的中、英文文獻檢索,各種國內相關法規(guī)及要求;

4、具有領導和組織實施項目研發(fā)的技術和組織能力;

第3篇 分析部實驗員崗位職責

主要工作內容:1.協(xié)助分析項目負責人進行質量研究和質量標準的建立;完成相關實驗;2.完成相關樣品穩(wěn)定性試驗;3.協(xié)助實施化學原料藥、中間體和原料分析的方法研發(fā)和檢驗;4.協(xié)助進行原料藥和制劑分析方法研究,撰寫原始記錄;5.對實驗室儀器、設備具有使用、維修和維護責任;6.損壞的儀器自己解決不了的安排維修等;7.負責實驗室衛(wèi)生環(huán)境,確保實驗室干凈、整潔。任職資格:1.教育背景:藥物分析及相關專業(yè);2.培訓經歷:受過新藥及仿制藥質量研究及質量標準建立各方面培訓;3.經驗:1年以上新藥及仿制藥物研究工作經驗;4.學歷要求:本科以上學歷;5.其他:工作積極主動,認真勤奮,能夠獨立完成實驗。

第4篇 分析部主任崗位職責

藥物分析部中心主任 崗位職責:

1、負責文獻調研及開題報告的撰寫;負責分析研究方法的建立及驗證方案的審核;

2、負責開展藥物質量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并最終建立質量標準;

3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料;

4、帶領項目組申報并完成項目;

5、審核實驗員的原始記錄及實驗方案,保證其真實性和完整性;

6、撰寫項目階段總結;

7、完成上級領導交辦的其他工作。

任職要求:

1、分析化學、藥物分析或相關專業(yè),本科4-5年工作經驗、碩士2-3年工作經驗(南藥 沈藥畢業(yè)2年即可);兩年以上獨立帶領項目工作經驗(碩士可短些);

2、熟悉各類分析儀器的使用方法及檢測原理;熟悉藥物分析儀器(hplc高效液相色譜、gc氣相色譜等)的日常維護和檢定,實驗室安全保證;

3、能夠檢索、運用各類中、英文化學文獻;

4、撰寫過開題報告及申報資料(熟悉ctd格式資料的撰寫技巧);

5、熟悉藥物研發(fā)(片劑及注射劑)的基本流程,熟悉藥物研發(fā)法規(guī)及各指導原則,了解gmp中質量分析工作的要求,了解注冊法規(guī)。 6、具有良好的組織協(xié)調能力,高度的責任感,強烈的敬業(yè)精神和團隊協(xié)作精神。 崗位職責:

1、負責文獻調研及開題報告的撰寫;負責分析研究方法的建立及驗證方案的審核;

2、負責開展藥物質量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并最終建立質量標準;

3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料;

4、帶領項目組申報并完成項目;

5、審核實驗員的原始記錄及實驗方案,保證其真實性和完整性;

6、撰寫項目階段總結;

7、完成上級領導交辦的其他工作。

任職要求:

1、分析化學、藥物分析或相關專業(yè),本科4-5年工作經驗、碩士2-3年工作經驗(南藥 沈藥畢業(yè)2年即可);兩年以上獨立帶領項目工作經驗(碩士可短些);

2、熟悉各類分析儀器的使用方法及檢測原理;熟悉藥物分析儀器(hplc高效液相色譜、gc氣相色譜等)的日常維護和檢定,實驗室安全保證;

3、能夠檢索、運用各類中、英文化學文獻;

4、撰寫過開題報告及申報資料(熟悉ctd格式資料的撰寫技巧);

5、熟悉藥物研發(fā)(片劑及注射劑)的基本流程,熟悉藥物研發(fā)法規(guī)及各指導原則,了解gmp中質量分析工作的要求,了解注冊法規(guī)。 6、具有良好的組織協(xié)調能力,高度的責任感,強烈的敬業(yè)精神和團隊協(xié)作精神。

第5篇 分析部經理崗位職責

分析部經理 1、負責組織開展分析研究項目的計劃制定、可行性分析、立項、管理、驗收等工作;

2、負責對項目經理起草的項目方案進行審核。包括項目進度計劃、人員安排、設備配置、技術支持,保證項目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項目順利實施提供全面的支持,負責指導項目經理、研究員解決實驗過程中的技術難題;定期總結項目進展中存在的問題,提出解決對策;

4、項目方案的監(jiān)督實施,及時把控項目的進度、質量、完整性以及技術的規(guī)范性,嚴防差錯和研究內容的缺失;

5、負責組織撰寫、審核研發(fā)技術資料

6、負責質量控制體系的建立、培訓、實施、監(jiān)督;

7、負責起草和修訂操作規(guī)程(sop),負責制定相關儀器和設備的校驗和驗證方案,監(jiān)督實施檢驗設備、檢驗儀器、檢驗方法的驗證,并為其它驗證提供化學分析的技術支持,按驗證的分析方法進行檢驗;

8、負責現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經驗

2、熟悉本領域內項目研發(fā)流程,能獨立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內的全套研究相關工作,包括工藝研究、質量研究、質量標準等,能夠解決實驗過程中的技術性問題;

3、熟悉新藥項目資料的中、英文文獻檢索,各種國內相關法規(guī)及要求;

4、具有領導和組織實施項目研發(fā)的技術和組織能力; 1、負責組織開展分析研究項目的計劃制定、可行性分析、立項、管理、驗收等工作;

2、負責對項目經理起草的項目方案進行審核。包括項目進度計劃、人員安排、設備配置、技術支持,保證項目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項目順利實施提供全面的支持,負責指導項目經理、研究員解決實驗過程中的技術難題;定期總結項目進展中存在的問題,提出解決對策;

4、項目方案的監(jiān)督實施,及時把控項目的進度、質量、完整性以及技術的規(guī)范性,嚴防差錯和研究內容的缺失;

5、負責組織撰寫、審核研發(fā)技術資料

6、負責質量控制體系的建立、培訓、實施、監(jiān)督;

7、負責起草和修訂操作規(guī)程(sop),負責制定相關儀器和設備的校驗和驗證方案,監(jiān)督實施檢驗設備、檢驗儀器、檢驗方法的驗證,并為其它驗證提供化學分析的技術支持,按驗證的分析方法進行檢驗;

8、負責現(xiàn)場考核工作

任職要求:

1、本科畢業(yè),8年以上藥品研發(fā)工作經驗

2、熟悉本領域內項目研發(fā)流程,能獨立完成仿制藥、新藥本專業(yè)內的全套研究相關工作,包括工藝研究、質量研究、質量標準等,能夠解決實驗過程中的技術性問題;

3、熟悉新藥項目資料的中、英文文獻檢索,各種國內相關法規(guī)及要求;

4、具有領導和組織實施項目研發(fā)的技術和組織能力;

第6篇 分析部長崗位職責

分析部部長 崗位職責:

1、根據項目總體研究計劃,制訂質量研究工作計劃,組織項目按計劃實施;

2、藥物分析或質量研究方法開發(fā)等方面研究

3、指導和培養(yǎng)質量研技術員和分析員。解決質量研究方面的問題。

4、熟悉新藥注冊法規(guī),參與申報資料的撰寫和整理工作。

任職資格:

1.年齡區(qū)間:45歲以下

2.教育背景:國家重點大學或海歸博士學歷

3.專業(yè)要求:藥物分析、分析化學、藥物化學等相關專業(yè)

4.工作經歷和能力要求:

(1)具有8年以上質量研究經驗;有擔任制藥工業(yè)前30強企業(yè),或大型cro公司項目質量研究負責人/項目經理經歷的優(yōu)先考慮(5-10個項目規(guī)模)。

(2)熟練查閱中英文文獻,熟練使用office辦公軟件,及具有良好的責任心及團隊協(xié)作精神;能夠熟練的檢索,運用各類中、英文文獻。

(3)熟悉新藥質量研究工作及相關技術要求;有仿制藥質量研究經驗、注冊申報經驗、成功申報過品種、注射劑一致性評價工作經驗者優(yōu)先;具有抗腫瘤、抗生素、胃腸藥藥學分析研究項目經歷,和具有較豐富的注射劑(粉針劑和凍干)及口服固體劑(顆粒劑,膠囊劑和片劑)研發(fā)經歷者優(yōu)先。 崗位職責:

1、根據項目總體研究計劃,制訂質量研究工作計劃,組織項目按計劃實施;

2、藥物分析或質量研究方法開發(fā)等方面研究

3、指導和培養(yǎng)質量研技術員和分析員。解決質量研究方面的問題。

4、熟悉新藥注冊法規(guī),參與申報資料的撰寫和整理工作。

任職資格:

1.年齡區(qū)間:45歲以下

2.教育背景:國家重點大學或海歸博士學歷

3.專業(yè)要求:藥物分析、分析化學、藥物化學等相關專業(yè)

4.工作經歷和能力要求:

(1)具有8年以上質量研究經驗;有擔任制藥工業(yè)前30強企業(yè),或大型cro公司項目質量研究負責人/項目經理經歷的優(yōu)先考慮(5-10個項目規(guī)模)。

(2)熟練查閱中英文文獻,熟練使用office辦公軟件,及具有良好的責任心及團隊協(xié)作精神;能夠熟練的檢索,運用各類中、英文文獻。

(3)熟悉新藥質量研究工作及相關技術要求;有仿制藥質量研究經驗、注冊申報經驗、成功申報過品種、注射劑一致性評價工作經驗者優(yōu)先;具有抗腫瘤、抗生素、胃腸藥藥學分析研究項目經歷,和具有較豐富的注射劑(粉針劑和凍干)及口服固體劑(顆粒劑,膠囊劑和片劑)研發(fā)經歷者優(yōu)先。

第7篇 分析部主管崗位職責

分析部主管 1、負責研發(fā)部的分析實驗室管理工作;

2、負責對項目經理起草的項目方案進行審核。包括項目進度計劃、人員安排、設備配置、技術支持,保證項目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項目順利實施提供全面的支持,負責指導項目經理、研究員解決實驗過程中的技術難題;定期總結項目進展中存在的問題,提出解決對策;

4、項目方案的監(jiān)督實施,及時把控項目的進度、質量、完整性以及技術的規(guī)范性,嚴防差錯和研究內容的缺失;

5、負責組織撰寫、審核研發(fā)技術資料

6、負責質量控制體系的建立、培訓、實施、監(jiān)督;

7、負責起草和修訂操作規(guī)程(sop),負責制定相關儀器和設備的校驗和驗證方案,監(jiān)督實施檢驗設備、檢驗儀器、檢驗方法的驗證,并為其它驗證提供化學分析的技術支持,按驗證的分析方法進行檢驗;

8、負責現(xiàn)場考核工作 。 1、負責研發(fā)部的分析實驗室管理工作;

2、負責對項目經理起草的項目方案進行審核。包括項目進度計劃、人員安排、設備配置、技術支持,保證項目方案的合規(guī)與可執(zhí)行性,制定最終的研究方案;

3、為項目順利實施提供全面的支持,負責指導項目經理、研究員解決實驗過程中的技術難題;定期總結項目進展中存在的問題,提出解決對策;

4、項目方案的監(jiān)督實施,及時把控項目的進度、質量、完整性以及技術的規(guī)范性,嚴防差錯和研究內容的缺失;

5、負責組織撰寫、審核研發(fā)技術資料

6、負責質量控制體系的建立、培訓、實施、監(jiān)督;

7、負責起草和修訂操作規(guī)程(sop),負責制定相關儀器和設備的校驗和驗證方案,監(jiān)督實施檢驗設備、檢驗儀器、檢驗方法的驗證,并為其它驗證提供化學分析的技術支持,按驗證的分析方法進行檢驗;

8、負責現(xiàn)場考核工作 。

分析部崗位職責匯編(7篇)

分析部崗位是企業(yè)核心決策支持的重要組成部分,主要負責收集、整理和解讀各類數據,為企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃、運營決策及業(yè)務優(yōu)化提供科學依據。崗位職責要求1.精通數據分
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